电动执行器亚诺欧-保定电动执行器-亚诺欧

fda要求所有在美国上市的医i---产品都需要进行:

- 设施注册/---(establishment， owner/operator registration)

- 产品注册/产品列名(mdl: medical device listing)

- 指i定fda注册的美国代理人us agent

- 指i定fda注册的官i方联系人offi---l correspondent

- 涉及到fda510(k)或pma---的产品，电动执行器简单，还需要先申请510(k)或pma获批后，电动执行器，才可以进行产品注册

- 如果是从美国---进口的器械，美国境内进口商还需要单独进行fda进口商---;与制造商无关

简单与复杂的应用程序

　当应用程序只需要从a点移动到b点时，气动缸的性能---。但是，当应用程序需要多个定位点和多次启动和停止时，气动系统将需要额外的部件和安装更改来辅助气缸。这是事情开始变得昂贵的地方。

　另一方面，电动运动系统使用伺服驱动器和电机技术使更复杂的应用程序易于导航。通常，这些任务是通过在plc、hmi或其他控制器旁边使用驱动器来实现的。

　---的是，电动运动系统由于---地控制位置和速度而提高了---性和准确性。因此，如果您的应用需要多次停止和位置变化，电动执行器可能是您的首i选。