电动执行器公司-亚诺欧检测-保定电动执行器

fda要求所有在美国上市的医i---产品都需要进行:

- 设施注册/---(establishment， owner/operator registration)

- 产品注册/产品列名(mdl: medical device listing)

- 指i定fda注册的美国代理人us agent

- 指i定fda注册的官i方联系人offi---l correspondent

- 涉及到fda510(k)或pma---的产品，还需要先申请510(k)或pma获批后，电动执行器找，才可以进行产品注册

- 如果是从美国---进口的器械，电动执行器方便，美国境内进口商还需要单独进行fda进口商---;与制造商无关

根据阀门所需的扭力确定电动执行器的输出扭力

　　阀门开启和关闭所需的扭矩决定了电动执行器的输出扭矩，该扭矩通常由用户提出或由阀门制造商选择。佛山市精燃机电设备有限公司作为执行机构制造商，仅对执行机构的输出扭矩负责。正常阀门开启和关闭所需的扭矩是由阀门直径和工作压力等因素决定的，但由于阀门制造商的加工精度和装配工艺的差异，因此不同制造商生产的相同规格阀门所需的扭矩也是不同的，甚至同一阀门制造商生产的相同规格阀门所需的扭矩也是不同的。如果选择时执行机构的扭矩太小，阀门无---常开启和关闭，因此电动执行机构必须选择合理的扭矩范围。