fda要求所有在美国上市的医i---产品都需要进行:
- 设施注册/---(establishment, owner/operator registration)
- 产品注册/产品列名(mdl: medical device listing)
- 指i定fda注册的美国代理人us agent
- 指i定fda注册的官i方联系人offi---l correspondent
- 涉及到fda510(k)或pma---的产品,电动执行器速度,还需要先申请510(k)或pma获批后,电动执行器哪里有,才可以进行产品注册
- 如果是从美国---进口的器械,美国境内进口商还需要单独进行fda进口商---;与制造商无关
电动推进器出口欧盟市场需要办理ce,货物才能成功清关进入欧盟市场销售
电动推进器ce检测标准emc电磁兼容和lvd安规安全测试
电动推进器ce申请流程:
1.寄送样品送至实验室
2.填写好测试申请表
3.提供产品详细说明书规格书
4.测试合格出具ce---报告测试草稿
5.---报告确认ok后出具正式的---报告
电动推进器ce周期5个工作日
直行程电动执行机构输出轴运动方式是直线运动的,所以此类型执行器适合阀芯作直线运动的阀门,这类阀门有单座阀、双座阀、套筒阀、角形阀、三通阀、隔膜阀等。
多转式电动执行机构输出轴运动方式为旋转式,且全行程超过360度,石家庄电动执行器,适合于闸阀、截止阀等被控对象,多转式电动执行机构比较特殊,它可以再配一级减速器转换成角行程电动执行机构或直行程电动执行机构。
电动执行器哪里有-亚诺欧检测-石家庄电动执行器由苏州亚诺欧检测有限公司提供。苏州亚诺欧检测有限公司坚持“以人为本”的企业理念,拥有一支高素质的员工队伍,力求提供---的产品和服务回馈社会,并欢迎广大新老客户光临惠顾,真诚合作、共创美好未来。亚诺欧检测——您可---的朋友,公司地址:江苏省苏州市相城春申湖东路168号,联系人:陈先生。
联系我们时请一定说明是在100招商网上看到的此信息,谢谢!
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